CE-zertifizierte Produkte einen Sinn, denn es ist für ein anderes Produkt: Es kann einige Risikofaktoren, wie zB mechanische Best?ndigkeit, Entflammbarkeit, chemische Eigenschaften, biologische Eigenschaften, Hygiene, Radioaktivit?t und Genauigkeit sind, oder auf das Produkt oder der Leistung, wie sie auf Materialien, Design, Konstruktion, Produktion, der Hersteller eine schriftliche Anweisungen oder in Listenform unter der Hauptziele die Erhaltung, mehr aus einer Kombination der oben genannten Methoden. Für diese und andere benutzerbezogene oder Sch?den an der Umwelt verursachen. Also, am 7. Mai 1985, hat der Europ?ische Rat eine Entschlie?ung 85 / C136 / 01 auf "technische Koordination und Standardisierung neuer Methoden," die. In der Entschlie?ung hei?t, dass die Bestimmungen des Produkts sollten die grundlegenden Anforderungen an Sicherheit und Gesundheit in der "neuen Konzept" Richtlinie neben der Entwicklung harmonisierter Normen zu erfüllen, dann, diese grundlegenden Anforderungen erfüllen. Sowohl in den EU-Mitgliedsstaaten, die Produkte zu verkaufen, im Umlauf sind mit EU-Sicherheits entsprechen (wie Umweltschutz, Gesundheit, elektromagnetische Strahlung usw.) Anforderungen. Sonst kann es nicht verkauft werden. 2. Seitdem haben die EU-L?nder, das richtige Produkt zu CE, externe Leistung bei Customs Enforcement durchzusetzen. Solche Produkte ohne CE-Zertifizierung, CE nicht den Anforderungen, die in den Zoll gefunden werden gerecht zu werden, war es stecken zu, bis die Hersteller nachweisen, dass ihre Produkte nicht erfüllen die CE-Anforderung. Interne Leistungen in den verschiedenen Formen der Probenahme.